Retinoblastom

Seltene Tumorerkrankung der Netzhaut im frühen Kindesalter. Ursache ist eine Mutation, die entweder spontan auftritt oder erblich bedingt ist. Die erbliche Form bedroht beide Augen. Die Krankheit zeigt sich durch Schmerzen, Schielen, eine Vergrößerung des Augapfels und Erblindung. Befindet sich der Tumor direkt hinter der Pupille, erkennt ihn der Arzt am gelben Pupillenreflex. Gute Heilungsaussichten bestehen, wenn der Arzt frühzeitig eine Strahlen- oder Lasertherapie einleitet, eventuell in Kombination mit einer Chemotherapie. Ist die Erkrankung schon fortgeschritten, muss er allerdings den Augapfel entfernen.

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