HEPARIN RATIOPHARM 180000

Patienteninformation für HEPARIN RATIOPHARM 180000

1.Was ist HEPARIN RATIOPHARM 180000 und wofür wird es angewendet?

1.1.Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel?

HEPARIN RATIOPHARM 180000 enthält den Wirkstoff Heparin (Heparin aus Schweinedarmmukosa), ein Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten Venentherapeutika (Venenmittel) und Fibrinolytika (Arzneimittel zur akuten Behandlung von Erkrankungen, die durch einen Gefässverschluss durch Blutgerinnsel "Blutpropf" verursacht werden).

Heparin hat eine mit eine hemmende Wirkung auf die Blutgerinnung.

Heparin wird üblicherweise in Salzform als Heparin-Natrium angewendet.

HEPARIN RATIOPHARM 180000 ist apothekenpflichtig und rezeptfrei in der Apotheke erhältlich.

1.2.Wirkstärke und Darreichungsform von HEPARIN RATIOPHARM 180000

Gel enthaltend 1,2 g (0,818 bis 1,5 g) Heparin-Natrium (Heparin aus Schweinedarmmukosa, Gehalt min. 120 I.E./mg), entsprechend 18 0000 I.E. in 100 g.

Ihr Arzt legt fest oder Ihr Apotheker berät Sie, ob diese Wirkstärke und Darreichungsform für Ihre Behandlung geeignet sind.

1.3.HEPARIN RATIOPHARM 180000 wird angewendet zur

unterstützenden Behandlung bei oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann.

Primäre therapeutische Maßnahme bei der oberflächlichen Venenentzündung der unteren Extremitäten ist die Kompressionsbehandlung.

2.Was müssen Sie vor der Anwendung von HEPARIN RATIOPHARM 180000 beachten?

2.1.HEPARIN RATIOPHARM 180000 darf nicht angewendet werden,

bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

2.2.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von HEPARIN RATIOPHARM 180000 ist erforderlich

HEPARIN RATIOPHARM 180000 soll nicht auf offene Wunden oder nässende Ekzeme aufgetragen werden.

Propylenglycol und Macrogolglycerolhydroxystearat können Hautreizungen hervorrufen.

2.2.a) Kinder

Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Kinderarzt um Rat.

2.2.b) Ältere Patienten

Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen; bitte lesen und beachten Sie aber Abschnitt 3. ("Wie ist HEPARIN RATIOPHARM 180000 anzuwenden?“) mit besonderer Sorgfalt.

2.2.c) Schwangerschaft

Heparin ist nicht plazentagängig. Es gibt keine Berichte darüber, dass die topische Anwendung von Heparin in der Schwangerschaft zu Missbildungen führt. Bei systemischer Gabe wird über ein erhöhtes Risiko von Aborten und Totgeburten berichtet. Behandlungs- oder krankheitsbedingte Komplikationen bei Schwangeren sind nicht auszuschließen.

Bei der lokalen Anwendung sehr hoher Dosen von mehr als 18 0000 I.E./100 g kann es zu erhöhter Blutungsneigung kommen.

Unter der Geburt ist die epidurale Anästhesie bei Schwangeren, die mit Antikoagulanzien behandelt werden, absolut kontraindiziert.

Fragen Sie vor der Anwendung/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

2.2.d) Stillzeit

Heparin tritt nicht in die Muttermilch über. Fragen Sie vor der Anwendung/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

2.2.e) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens ist nicht zu erwarten.

2.3.Welche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind zu beachten?

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher bei topischer Anwendung nicht bekannt. Jedoch besteht bei hochdosierter lokaler Anwendung ein erhöhtes Blutungsrisiko bei Kombinationstherapie mit Antikoagulanzien und Acetylsalicylsäure.

2.4.Woran ist bei Anwendung von HEPARIN RATIOPHARM 180000 zusammen mit Nahrungs- und Genussmitteln und Getränken zu denken?

Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.

3.Wie ist HEPARIN RATIOPHARM 180000 anzuwenden?

Wenden Sie HEPARIN RATIOPHARM 180000 immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

3.1.Art und Dauer der Anwendung

Gel dünn auf die zu behandelnde Körperpartie auftragen und gleichmäßig verteilen. Bei Venenentzündungen Gel nicht einmassieren!

Die Anwendung von HEPARIN RATIOPHARM 180000 sollte so lange fortgeführt werden, bis die Beschwerden abgeklungen sind. In der Regel ist bei oberflächlicher Venenentzündung eine Zeit von 1 bis 2 Wochen ausreichend.

Sollten sich nach einer 14-tägigen regelmäßigen Anwendung von "Heparin 18 0000 Gel ratio" die Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.

3.2.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis

2- bis 3-mal täglich dünn auf das Erkrankungsgebiet auftragen.

3.3.Wenn Sie eine größere Menge HEPARIN RATIOPHARM 180000 angewendet haben, als Sie sollten

Bei der Anwendung von HEPARIN RATIOPHARM 180000 auf der Haut können Hämatome verstärkt werden und sich die Blutungsneigung erhöhen. In diesem Fall wird das Absetzen der Therapie empfohlen.

Bei versehentlicher oraler Einnahme von HEPARIN RATIOPHARM 180000 sind Überdosierungserscheinungen nicht zu erwarten, da Heparin kaum resorbiert wird.

3.4.Wenn Sie die Anwendung von HEPARIN RATIOPHARM 180000 vergessen haben

Wenden Sie HEPARIN RATIOPHARM 180000 so an, wie in 3.2 beschrieben oder vom Arzt verordnet. Grundsätzlich dürfen Sie eine vergessene Dosis nicht durch die Anwendung einer doppelten Dosis ausgleichen.

3.5.Auswirkungen, wenn die Behandlung mit HEPARIN RATIOPHARM 180000 abgebrochen wird

Sollten Sie die Behandlung abbrechen wollen, so besprechen Sie dieses bitte vorher mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Beenden Sie nicht eigenmächtig die medikamentöse Behandlung, weil der Erfolg der Therapie dadurch gefährdet werden könnte.

4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann HEPARIN RATIOPHARM 180000 Nebenwirkungen haben.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

- sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

- häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

- gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten

- selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

- sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

4.1.Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten?

Allergische Reaktionen auf Heparin sind bei perkutaner Anwendung sehr selten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch abklingen.

In einem Einzelfall entwickelte sich bei einer als Grunderkrankung vorliegenden Polycythaemia vera nach topischer Anwendung eines Heparin-Gels ein makulopapulöses, hämorrhagisch imbibiertes Exanthem, das histologisch eine leukozytoklastische Vasculitis zeigte.

Bei der Anwendung von Dosierungen ab 18 0000 I. E./100 g kann es zu erhöhter Blutungsneigung kommen; Hämatome können sich verstärken.

Sollte eine der genannten möglichen Nebenwirkungen auftreten, unterbrechen Sie die Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt auf.

4.2.Welche Gegenmaßnahmen sind beim Auftreten von Nebenwirkungen zu ergreifen?

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie unter Nebenwirkungen leiden. Er wird über eventuelle Maßnahmen entscheiden.

Wenn bei Ihnen eine Nebenwirkung plötzlich auftritt oder sich stark entwickelt, informieren Sie umgehend einen Arzt, da bestimmte Arzneimittelnebenwirkungen (z.B. übermäßiger Blutdruckabfall, Überempfindlichkeitsreaktionen) unter Umständen ernsthafte Folgen haben können. Nehmen Sie in solchen Fällen das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anweisung weiter.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die weder hier noch in der Packungsbeilage aufgeführt sind.

5.Wie ist HEPARIN RATIOPHARM 180000 aufzubewahren?

Lagern Sie HEPARIN RATIOPHARM 180000 bei normaler Raumtemperatur, und bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt auf.

Arzneimittel sollten generell für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser und sollte nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

6.Quelle und Bearbeitungsstand

Information der SCHOLZ Datenbank auf Basis der vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Daten

Copyright by ePrax GmbH, München; April 2011