Medizinlexikon

Hutchinson-Gilford-Syndrom (Progeria infantum, Progeria infantilis, Vergreisungssyndrom)

Eine seltene Erbkrankheit, die zu vorzeitiger Vergreisung und Minderwuchs führt (Progerie). Die schwere Entwicklungsstörung beginnt bereits im frühesten Kindesalter, die Betroffenen sterben häufig vor dem zwanzigsten Lebensjahr an typischen Alterserkrankungen wie Osteoporose und Arteriosklerose. Die Intelligenz der Kinder bleibt unberührt und entspricht ihrem Alter.